
“NurExone Biologic ist bereits ein herausragender Akteur im Microcap-Biotech-Bereich und verfügt über die Eigenschaften eines frühen Entwicklungsstadiums, die einige der erfolgreichsten Unternehmen der Branche gemeinsam … Read More ›
“NurExone Biologic ist bereits ein herausragender Akteur im Microcap-Biotech-Bereich und verfügt über die Eigenschaften eines frühen Entwicklungsstadiums, die einige der erfolgreichsten Unternehmen der Branche gemeinsam … Read More ›
Syntheia Corp.* (WKN: A40PRT) wollte bis Ende 2025 10.000 User für ihre KI-Telefon-Plattform gewinnen können. Jetzt, nicht einmal 8 Wochen nach dem Start (4.2.2025) hat man … Read More ›
Syntheia Corp.* (WKN: A40PRT) wollte bis Ende 2025 10.000 User für ihre KI-Telefon-Plattform gewinnen können. Jetzt, nicht einmal 8 Wochen nach dem Start (4.2.2025) hat man … Read More ›
Syntheia Corp.* (WKN: A40PRT) wollte bis Ende 2025 10.000 User für ihre KI-Telefon-Plattform gewinnen können. Jetzt, nicht einmal 8 Wochen nach dem Start (4.2.2025) hat man … Read More ›
Die zuletzt veröffentlichten, sensationellen Wirksamkeits- und Dosierungsstudien erfolgen im Vorfeld der Einreichung des IND-Antrags und der behördlichen Zulassung (FDA und EMA) für erste Studien am … Read More ›
Das Rekord-Volumen von NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU), nach den zuletzt veröffentlichten Studien-Ergebnissen, hat diese Aktie richtiggehend wachgeküsst. Jetzt mit spektakulären Daten in der Tasche, … Read More ›
Das Rekord-Volumen nach den zuletzt veröffentlichten Studien-Ergebnissen hat diese Aktie richtiggehend wachgeküsst. Jetzt mit spektakulären Daten in der Tasche, sollte es noch leichter sein das … Read More ›
Das Rekord-Volumen nach den veröffentlichten Studien-Ergebnissen ist ein Beleg für die Wichtigkeit der Meldung! Als Investor kann man zeitnah auf weitere Nachrichten, die in die … Read More ›
Diese sensationelle Wirksamkeits- und Dosierungsstudien erfolgen im Vorfeld der Einreichung des IND-Antrags und der behördlichen Zulassung (FDA und EMA) für erste Studien am Menschen. Die … Read More ›
Diese sensationelle Wirksamkeits- und Dosierungsstudien erfolgen im Vorfeld der Einreichung des IND-Antrags und der behördlichen Zulassung (FDA und EMA) für erste Studien am Menschen. Die … Read More ›