NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) ist nun in der Lage zu beweisen, dass die in den eigenen Labors produzierten Exosomen zielgerecht und selbstständig Entzündungs- und Verletzungsstellen von Nervengewebe finden können, um dort ihre Ladung, eine spezielle siRNA-Sequenz, abzugeben, was den Heilungsprozess der verletzten Nervenstränge ermöglichen soll, etwas, das bislang als unmöglich gegolten hat.
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Da der ExoPTEN-Wirkstoff von NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) aber in den Tierversuchen in der Lage war, durchtrennte bzw. beschädigte Nervenbahnen im Rückenmark neu zu verdrahten, sodass querschnittgelähmte Ratten wieder mobil wurden (bitte werfen Sie einen Blick auf die MRI-Bilder und sehen Sie sich das Beweis-Video im Haupttext an), war es nur eine logische Konsequenz, dieses Mittel auch bei anderen Nervenschäden auszutesten, die bislang irreversibel waren, wie z.B. bei Beschädigungen des Sehnervs, die bis zur Blindheit führen können! Die ersten Resultate waren aufsehenerregend (gleich mehr dazu im Anschluss a die aktuelle Meldung). Das ist vermutlich auch ein Grund, warum der aktuelle Research von Poschevale Securities, einem auf Biotech-Aktien spezialisierten Institut, eine 423% Kurschance für Investoren sieht! Uns wundert nicht, dass das Biotech-Einhorn aufgrund seiner siRNA Technologie als potentieller “BioNTech-Nachfolger” gehandelt wird!
Aktuell: Study validates siRNA produced by new GMP-compliant Manufacturer and Company’s Exosomes for Drug Delivery
NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) gibt neue Daten zu seinem Nanomedikament ExoPTEN bekannt, was einen bedeutenden Schritt in Richtung einer kommerziellen Herstellung darstellt. Aufbauend auf der Ankündigung eines neuen GMP-konformen Partners (Contract Research Organization) wurde in dieser Studie die Leistung von mit siRNA beladenem ExoPTEN bewertet, das vom neuen Hersteller (dem „GMP-Partner“) hergestellt wurde.
Diese Studie konzentrierte sich auf die Fähigkeit von ExoPTEN, Entzündungs- und Verletzungsstellen biologisch anzugreifen, was durch eine hohe Konzentration des Medikaments im geschädigten Gewebe belegt wird. ExoPTEN, beladen mit siRNA entweder vom GMP-Partner oder von einem CRO in Forschungsqualität, wurde Ratten mit einer Rückenmarkkompressionsverletzung intrathekal verabreicht, und die behandelten Ratten wurden miteinander und mit einer unbehandelten Kontrollgruppe verglichen. Die Homing-Fähigkeit von ExoPTEN wurde durch Bewertung der Bioverteilung des ExoPTEN drei Tage nach der Verletzung und der Injektion beurteilt.
News-Fazit:
Es zeigt sich sehr deutlich, dass sich die siRNA des neuen Herstellers, der von NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) in den eigenen Labors in die selbst hergestellten Exosomen geladen wird, signifikant am “Ziel” anreichert, was in diesem Fall ein gequetschter Rückenmarksnerv einer Ratte ist.
Im Umkehrschluss lässt sich darauf spekulieren, dass der ExoPTEN-Wirkstoff mit der siRNA des neuen Herstellers (Nervenstrang A) eine wesentlich schneller einsetzende bzw. bessere Wirkung zeigen könnte als die siRNA des bisherigen Herstellers (Nervenstrang C)!
Besser kann es eigentlich nicht bewiesen werden, dass der eingeschlagene Weg von NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) der richtige ist. Die Bilder zeigen deutlich, wie signifikant die Wirkstoff-Anreicherung am Ziel ist – ein Ziel, das von den verwendeten Wirkstoffträgern, den Exosomen, eigenständig gefunden wurde! . ExoPTEN scheint sich wirklich zum Stoff, aus dem die Träume sind, zu entwickeln, ein Stoff, der, wenn sich die Tierversuche bei Menschen replizieren lassen, Lahme wieder gehend und Blinde wieder sehend machen könnte!
Für uns ist NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) eine Biotech-Aktie, die durch ihre unvergleichliche Technologie auch unvergleichliche Kurschancen bietet, nach dieser aufregenden News nun mehr denn je!
Meinung Redaktion
Zuletzt: Vielversprechende vorläufige Ergebnisse in der Studie zur Wiederherstellung des Sehnervs mit NurExones erstem Produkt ExoPTEN gegen Glaukom – Minimalinvasive Behandlung mit ExoPTEN zeigte bei Tieren eine funktionelle Wiederherstellung geschädigter Augen auf ein gesundes Niveau
NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) freut sich, die vorläufigen Ergebnisse einer kleinen kontrollierten Studie bekannt zu geben, in der der Einsatz seines Flaggschiff-Nanomedikaments ExoPTEN zur Wiederherstellung des Sehnervs in einem Rattenmodell untersucht wurde – eine zweite klinische Indikation für den ExoPTEN Wirkstoff!
Ein Optic Nerve Crush-Modell („ONC“) wurde verwendet, um Erkrankungen wie Glaukom zu simulieren, bei dem der Sehnerv gequetscht wird, was zu Sehbehinderung führt.
Wie erwartet zeigten die Kontrollaugen nach der ONC einen deutlichen Rückgang der Netzhautfunktionalität, was durch das Fehlen eines Peaks belegt wurde (Abb. A – rotes Diagramm). Experimentelle Behandlungen mit ExoPTEN („ONC+PTEN“) zeigten vielversprechende Ergebnisse, wobei die behandelten Augen einen Peak zeigten, der dem des gesunden Auges desselben Tiers ähnelte, was auf eine Wiederherstellung der Netzhautreaktion nach einer Kompression des Sehnervs hindeutet (Abb. B – grünes Diagramm). Die naiven, mit Exosomen behandelten Ratten („ONC+EXO“) zeigten einen niedrigeren Peak und eine erhöhte Latenz, was auf eine schwächere Reaktion hindeutet (Abb. C – braunes Diagramm).
Die Ergebnisse ergeben sich aus der minimalinvasiven Verabreichung von zwei Behandlungszyklen (einer bei Behandlungsbeginn und der andere in der darauffolgenden Woche) mit einem Volumen von 20 μl pro Auge. Diese Behandlungsergebnisse deuten auf mögliche Wege zur Wiederherstellung der Sehnervenfunktion und eines insgesamt gesunden Sehvermögens hin.
Massentierversuche
Die jüngst veröffentlichte Meldung über den Start der Massen-Tierversuche (In Preparation for the Expected Human Clinical Trials, NurExone Signs Agreement for Large scale preclinical testing for Its Spinal Cord Injury Therapy, ExoPTEN) ist in unseren Augen der echte Startschuss für NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU), denn das Ziel ist nun klar definiert: Das Unternehmen möchte bei der FDA in den USA für seinen ExoPTEN einen “Investigational New Drug”-Antrag stellen.
Der Umfang umfasst Experimente an insgesamt 100 Ratten, aufgeteilt in fünf verschiedene Experimente. In den Experimenten erhält ein Teil der Probanden den ExoPTEN-Wirkstoff und eine zweite Gruppe ein Placebo und/oder naive Exosomen (ohne PTEN-Wirkstoff). Die typische Behandlungsdauer beträgt etwa zwei Monate. Das Ziel dieser Testreihe besteht darin, die optimale Dosierung von ExoPTEN in verschiedenen pharmakologisch relevanten Nagetiermodellen des Rückenmarks zu bewerten.
NurExone Biologic Inc.*
WKN: A3DNSU, TSXV: NRX
NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) ist ein an der TSX-V notiertes Pharmaunternehmen, das eine Plattform für eine biologisch gesteuerte ExoTherapie unter Verwendung von Exosomen als Medikamentenverabreichungssystem der nächsten Generation entwickelt. Das erste Produkt des Unternehmens, ExoPTEN, zielt auf die neuronale Regeneration und Genesung bei Patienten ab, die eine akute Rückenmarksverletzung erlitten haben.
Bemerkenswert ist, dass ExoPTEN von der Food and Drug Administration den Orphan-Drug-Status erhalten hat, was seine potenzielle Bedeutung für diese Patienten unterstreicht. Das Unternehmen verfügt über eine exklusive weltweite Lizenz des Technion und der Universität Tel Aviv für die Entwicklung und Kommerzialisierung der Technologie.
Die Eureka Kommission scheint ebenso begeistert:
Eureka wurde bereits 1985 als Vereinbarung zwischen 18 Ländern und der Europäischen Kommission ins Leben gerufen, um die Wettbewerbsfähigkeit und die Marktintegration zu fördern und die Zusammenarbeit in Forschung und Entwicklung zu unterstützen. Seitdem hat sich Eureka auf 47 Länder ausgeweitet, die Organisationen mit nationalen Mitteln unterstützen.
Mit Exsosomen Medikamente der Zukunft entwickeln
Exosomen, auf deren Verwendung die Technologie von NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) basiert, sind Partikel die unter anderem bei der Vermehrung von Stammzellen entstehen. Eine herausragende Eigenschaft von Exosomen ist, dass sie nach Verletzungen oder in akuten Phasen einer Krankheit körpereigene regenerative Prozesse anregen können. Beispielsweise wurde festgestellt, dass Exosomen aus mesenchymalen Stammzellen mehrere Prozesse aktivieren, die für die Reparatur von Knochenbrüchen und die Wundheilung wichtig sind. Diese Exosomen sind auch an der Regulation von immunvermittelten Reaktionen und entzündungshemmenden Prozessen beteiligt. Die Exosomenforschung gilt für zahlreiche Erkrankungen als der heilige Gral und darum wird auch viel Kapital investiert:
- Roche (SIX: ROG) investiert 36 Mio. USD in Puretech (NASDAQ: PRTC)- bis zu 1 Mrd. USD an Meileinstein Zahlungen und Lizenzgebühren
- Takeda (TOKYO: 4502) zahlt für die Zusammenarbeit mit Evox 44 Mio. USD – bis zu 838 Mio. USD an Meileinstein Zahlungen und Lizenzgebühren
- Eli Lilly (NYSE: LLY) zahlt für die Zusammenarbeit mit Evox 20 Mio. USD – bis zu 1,2 Mrd. USD an Meileinstein Zahlungen und Lizenzgebühren
Nurexone – ExoPTEN Nasenspray heilt Querschnittlämung?
Die Exosomen werden bei der Technologie von NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) sozusagen als “Träger” verwendet, die modifizierte siRNA in sich haben. Vereinfacht gesagt finden die Exosomen die beschädigten Nervenstränge und die modifizierte siRNA ist für die Heilung verantwortlich.
In präklinischen Tierstudien mit einem vollständig durchtrennten Rückenmark führte die intranasale Verabreichung von ExoPTEN zu einer signifikanten motorischen Verbesserung, sensorischen Erholung und einer schnelleren Wiederherstellung des Harnreflexes.
Funktionswiederherstellung
Das MRI zeigt klar die fast vollständige Wiederherstellung des durchtrennten Rückenmarks. Dies ist auch in einem beeindruckenden Video zu sehen. Die Ratte, der zuvor das Rückenmark durchtrennt wurde, hat nach der Behandlung mit dem ExoPTEN ihre Motorik wieder zurückerlangt.
Fazit:
Würden Sie nicht auch verleitet sein, diese Technologie als Wunder zu bezeichnen, nachdem Sie jetzt das Video und die Fakten kennen. Ich denke schon – aber ein Wunder ist oft nur eine einmalige Sache und NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) arbeitet daran, dieses Wunder beliebig oft reproduzierbar zu machen und ich bin fest davon überzeugt, dass dies gelingen kann und der ExoPTEN zur Standard-Behandlung bei Querschnittslähmung werden kann.
Überlegen Sie selbst, ob die Aussicht auf ein derart beispielloses Verfahren/Medikament nicht das Risiko wert sein könnte, in diesen Pennystock zu investieren!
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