HelmutWas glauben Sie, was die Rechte für Nordamerika an einem echten Heilmittel für Covid-19 wert sein könnten? Klinische Versuche unter Einhaltung der FDA-Regeln zeigten bei Patienten, die an Covid-19 erkrankt waren, innerhalb von nur 15 Tagen eine 100%ige Genesungsrate!
Warum markierte die Aktie von Relay Medical (WKN: A2JQR0) gestern ein neues 52-Wochen-Hoch? Einige Zeichen deuten darauf hin, dass die Covid-19-Schnelltestplattform, die von Relay und FioCorp in einem Joint Venture entwickelt wurde, in Kürze durch den Druck der Regierung eingesetzt werden könnte. Die weltgrößte Hilfsorganisation USAID vertraut bereits auf diese Technologie. Vieleicht ist es nur noch eine Frage von wenigen Wochen oder sogar nur wenigen Tagen, bis z.B. der Flugbetrieb diese Lösung einsetzen wird, ja, vielleicht sogar auch einsetzen MUSS (nähere Details im Haupttext).
Ein zweiter Punkt, den ich nicht ausschließen kann, ist vielleicht sogar noch um einiges spektakulärer!
Covid-19: Gibt es bereits ein Heilmittel?
Vor einiger Zeit erwarb die Tochtergesellschaft von Relay Medical (WKN: A2JQR0), die Glow LifeTech Ltd., die Exklusivrechte an einer patentierten und preisgekrönten Erfindung der Swiss PharmaCan AG für den nordamerikanischen Markt: die MyCell Enhanced™ Delivery System Technology. Diese Technologie ermöglicht es dem menschlichen Organismus, Stoffe, die sonst schwach bis gar nicht vom Körper aufgenommen werden können, gut und in hohen Dosen aufzunehmen, sodass diese eine therapeutische Wirkung entfalten können (mehr dazu im Haupttext).
Ein zweiter Lizenznehmer der Swiss PharmaCan AG hat nun die Resultate einer 50 Personen umfassenden Studie an Patienten, die an Covid-19 erkrankt waren, veröffentlicht: Das Medikament ArtemiC zeigte verblüffende Resultate (Link zur Pressemitteilung)!
An drei verschiedenen Spitälern in Israel und einem in Indien (Hillel Yaffe Medical Center, Nazareth Hospital EMMS, Rambam Health Care Campus, Mahatma Gandhi Mission Medical College and Hospital) waren gesamt 50 Personen in der Testgruppe. 33 davon erhielten den Wirkstoff ArtemiC (zusätzlich zur normalen Behandlung), 17 ein Placebo (zusätzlich zur normalen Behandlung. Keiner der Patienten in der ArtemiC Behandlungsgruppe benötigte zusätzlichen Sauerstoff, mechanische Beatmung oder die Aufnahme auf die Intensivstation. Gleichzeitig wurden hingegen in der Placebogruppe alle diese Maßnahmen gemeldet.
Die Grafik zeigt die schnell einsetzende Verbesserung des Gesundheitszustandes in der Arzneimittelgruppe, während sich der Zustand der Placebo-Gruppe im selben Zeitraum verschlechterte.
Die Studie erfüllte alle FDA-Anforderungen für eine COVID-19-Studie, einschließlich der Bevölkerungsvielfalt (Alter, Krankengeschichte und genetische Vielfalt), und zeigte ein vollständiges Sicherheitsprofil ohne arzneimittelbedingte unerwünschte Ereignisse. Dies war darauf zurückzuführen, dass ArtemiC und die Studie sich auf die
Immunmodulation spezifisch für die Verhinderung von Zytokinstürmen abzielte. – Klinische Versuche Phase III mit 250 Personen sollen bald durchgeführt werden.
Glauben Sie nicht auch, dass die Rechte an der zugrundeliegenden Verabreichungsmethode viele hundert Millionen, wenn nicht sogar Milliarden Wert sein könnten, wenn sich diese als so wirksam in der Covid-19 Bekämpfung zeigt?
Relay Medical Corp.*
WKN: A2JQR0 CSE: RELA
Relay Medical (WKN: A2JQR0) entwickelt neben verschiedene Technologien für den medizinisch technischen Bereich! Alle Produkte sind in ihrer Entwicklung serienreif oder weit fortgeschritten, so dass man mit einem zeitnahen Einsatz rechnen kann.
Der Pandemie Herr werden mit FioNet
Fionet und wurde gemeinsam in einem Joint Venture von Fio Corp. und Relay Medical (WKN: A2JQR0) entwickelt. Nachdem die Fionet Rapid Response Group, das Joint Venture von Relay Medical (WKN: A2JQR0) und Fio Corp., erst kürzlich eine erste Verkaufsvereinbarung mit dem Gesundheitsministerium von Meru County und ein Pilotprogramm in texanischen Krankenhäusern bekannt gegeben hat, veröffentlicht man auch noch, dass die weltgrößte Hilfsorganisation USAID ebenfalls Fionet zum Einsatz bringen wird.
Relay Medical & Fio Corporation Announce Sale to U.S. Government Agency, USAID, to Deploy Fionet Platform
Das kanadische Dilemma + die kanadische Lösung
Der Premierminister von Ontario, Doug Ford, beklagte sich vor wenigen Tagen, dass ankommende internationale Flugpassagiere nicht getestet werden und diese Fluggäste sich nicht im geringsten an die Quarantäne-Vorschriften halten. Ford kündigte an, dass er starten würde, alle Passagiere zu testen, wenn dies die Bundesregierung nicht tun würde.
Rund 50 internationale Flüge setzen am Pearson International täglich auf. Wöchentlich “fluten” (wie es Doug Ford im Interview nannte) 48.000 ungetestete Personen unsere Straßen und er will es nicht länger hinnehmen, dass diese die Bürger von Ontario gefährden.
Wenn Premier Ford nun alle ankommenden Passagiere testen möchte, wohlgemerkt nur die internationalen, dann wird er ein leistungsstarkes System benötigen, das in der Lage ist, diese Tests schnell, genau und nachvollziehbar abzuwickeln und in eine Datenbank einzuspeisen.
Fionet für Covid-19-Tests
Fionet wurde schon von der WHO in Zusammenarbeit zur Eindämmung von Epidemien (Malaria, HIV, Dengue-Fieber und Ebola) verwendet. Dies geschah in Zusammenarbeit mit der Bill & Melinda Gates-Stiftung und verschiedenen Gesundheitsministerien. In 15 Minuten ist der gesamte Testablauf erledigt…
Die automatische und computergestützte Erfassung der Auswertungen von RDT-Tests, wie sie Fio Rapid Response Group (Joint Venture von Fio Corp. und Relay Medical (WKN: A2JQR0)) bietet, ist essentiell für die Bekämpfung von Pandemien als auch Epidemien jeglicher Art und schließt zugleich menschliche Erfassungsfehler aus!
Es hat sich als unverzichtbares Werkzeug für beides erwiesen, sowohl um schnelle Diagnosetests vor Ort durchzuführen als auch, um diese von entfernten Standorten aus zu überwachen.
Veröffentlichung des US-Verteidigungsministeriums bzgl. Fionet.
Fionet-Geräte, die auch von nicht fachkundigem Personal verwendet werden können, ermöglichen diagnostische Tests in Laborqualität in Apotheken, an Arbeitsplätzen, auf Flughäfen, in Kliniken, in Pflegeheimen und, und, und … Gleichzeitig leitet Fionet unverzüglich Cloud-Echtzeitdaten weiter, um die Testaktivitäten bzw. die Testergebnisse aus der Ferne überwachen zu können. Fionet ist mit Schnelltests (RDTs) mehrerer Lieferanten kompatibel.
Wenn Premier Ford seine Ankündigung umsetzen will, alle Internationalen Passagiere auf Covid-19 zu testen, dann wird er, meiner Meinung nach, an Fionet nicht vorbeikommen.
Meinung Autor
Der HemoPalm: Die tragbare Blutanalyse! Besser als jede Konkurrenz!?
Der von Relay Medical (WKN: A2JQR0) kürzlich vorgestellte Prototyp eines Gerätes, das die Medizinwelt revolutionieren sollte, genannt HemoPalm-CX™, und die Patentanmeldung für eine Kerntechnologie, sorgten nicht nur bei den Anlegern für großes Aufsehen, das sich in einem Rekordhandelsvolumen niederschlug. Der HemoPalm-CX™ misst fünf CO-Oximetrie-Komponenten aus unverarbeitetem Vollblut, ohne dass eine Hämolyse der roten Blutkörperchen erforderlich ist. Dieser Vorgang war bislang in KEINEM handelsüblichen tragbaren Gerät möglich. Der HemoPalm-CX™ ändert das jetzt!
Mit nur wenig Blut (40 μl) kann man mit dem tragbaren HemoPalm-CX™ Blutwertmessungen durchführen, die man derzeit nur in einem Labor-Tischgerät ermitteln oder sogar gar nicht ermitteln konnte.
Der HemoPalm-CX™ verfügt über folgende Funktionen:
- Kompaktes tragbares Gerät
- Kurze Zeit bis zum Ergebnis
- Batterie-/Akku-betrieben
- Keine Wartung
- Keine Flüssigkeiten oder Abfälle an Bord
- Kleines Probenvolumen (40 μl)
- Keine Probenvorbereitung
- Einfache Proben-Zuführung aus der Spritze
- Lange Haltbarkeit der Cartridges bei Lagerung bei Raumtemperatur
Kommt bald die nächste Supertransaktion in diesem Bereich?
Lassen wir doch einfach zwei wirkliche Experten zu Wort kommen! Sean O´Shea vom Technologieblog TechOfficials.com führte mit Dr. Richard Janeczko und Dr. Thomas Schlumpberger ein Interview über den HemoPalm. Diese ließen sich zu einigen bedeutenden Kernaussagen hinreißen:
Eine echte Revolution! Wir haben gleich erkannt, dass wir es hier mit einem POCT-Blutgasanalysegerät der nächsten oder dritten Generation zu tun haben…Dr. Thomas Schumpberger
- Dr. Thomas Schlumpberger: “…einen klaren Vorteil gegenüber dem Mitbewerb. An allererster Stelle muss man hier sagen, dass HemoPalm mit einem Gerät das schafft, wofür die Mitbewerber zwei Geräte benötigen.”
- Dr. Richard Janeczko: “Im Gegensatz zu den Systemen der Mitbewerber, wo Hämoglobin einen errechneten Wert darstellt, kann dieser mit HemoPalm tatsächlich gemessen werden.”
- Dr. Richard Janeczko: “Ein weiterer Wettbewerbsvorteil von HemoPalm ist der Umstand, dass hier Proben aus Kapillarblut für die Analyse verwendet werden können.”
Pharmatrac Countertop – der Pillen-Tracker
Das zum Patent angemeldeter Pharmatrac Countertop-Gerät von Relay Medical (WKN: A2JQR0) identifiziert und zählt die Medikamente, die in die Schale gegeben werden, und überwacht das Herausnehmen, um die Einnahme der Pillen nachvollziehbar zu machen. Diese Möglichkeit der Überwachung bietet einen einzigartigen Einblick in einen bisher unbekannten Aspekt der Medikationskontrolle – das Verhalten von Patienten zu Hause.
- 20% der US-Amerikaner nehmen mehr als fünf Medikamente.
- 50% aller Patienten in der westlichen Welt nehmen ihre Medikamente nicht wie vom Arzt verschrieben ein.
- 64% aller aus dem Krankenhaus Entlassenen kehren wieder zurück, weil sie Probleme mit der Medikation haben.
Anwender- Studien ergaben, dass Benutzer dazu neigen, Medikamente entweder in einer Tasse, einer Schüssel, einer Hand oder auf einer Arbeitsplatte oder einem Tischset vorzusortieren – und darum wurde es genau so konzipiert.
NICHT NUR UM EIN KONZEPT! Es wurde eine erste Charge von voll funktionsfähigen Prototypen dieses Gerätes hergestellt, die auch schon an Interessierte in verschiedenen Gesundheitsbereichen ausgeliefert wurden.
Glow LifeTech Ltd.
Das Relay Medical (WKN: A2JQR0)-Tochterunternehmen Glow LifeTech Ltd. hat mit der Schweizer Firma Swiss PharmaCan AG ein Kommerzialisierungsabkommen unterzeichnet, bei dem Glow LifeTech die Exklusivrechte für die Herstellung und den Verkauf der patentierten und preisgekrönten MyCell-Inside™-Technologie für eine moderne Arzneimittelverabreichung exklusiv für den nordamerikanischen Markt erhält.
Diese Mizellen Methode wurde von einer Fach Jury 2018 schon mit einem prestigeträchtigen Preis, dem CPhI Pharma Award, ausgezeichnet – kein Wunder!!! Anders als andere Mizellen Technologien, ist diese nämlich auf natürlichen Grundstoffen aufgebaut und vollkommen geruchs- und geschmackslos. Dadurch diese auch problemlos auch in Getränke, Tinkturen, Sprays, Schäum. Lebensmittel und Cremen eingebracht werden.
CBD aber auch THC Öle werden mit der Mizellen Technologie um ca. das 10-fache besser vom menschlichen Körper aufgenommen und auch weitaus schneller. Das ist ein wichtiger Fakt bei Patenten, die an Angststörungen, Asthma, Bluthochdruck, Epilepsie, Migräne, Schlafstörungen oder Schmerzen leiden und mit CBD Präparaten therapieren. Auf der zweiten Seite benötigt man für ein Präparat nur ein Zehntel des THC/CBD Gehaltes um die selbe Wirkung zu erzielen!
Jüngste Ergebnisse zeigen sich auch als höchst erfolgsversprechend bei Covid-19
FAZIT
Alle diese Technologien haben das Zeug, zu außerordentlich großen Erfolgen im Med-Tech-Sektor zu werden. Jede für sich erachte ich als Company-Maker mit der Chance nicht nur die Medizinwelt revolutionieren zu können sondern auch um die Aktionäre durch überdurchschnittlich große Kursgewinne glücklich zu machen.
Ich hoffe, Sie sehen die Chance genauso wie ich – ob Sie diese ergreifen, liegt bei Ihnen!
Das Original dieses Blogbeitrages finden Sie HIER.
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