HelmutAuf der Web-Plattform der Europäische Arzneimittelagentur (EMA) taucht jetzt jetzt ein Eintrag auf, der nahe legt, dass NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) für den ExoPTEN Wirkstoff die “Orphan”-Zulassung erhalten hat.
– Anzeige – Interessenkonflikte und Disclaimer beachten – Advertorial/Werbung (Auftraggeber: Nurexone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU))-
Welches Biotech Unternehmen kann sich schon auf die Fahnen heften, dass man in der Lage sein könnte, Querschnittslähmungen nach akuten Rückenmarksverletzungen zu heilen. Die präklinischen Tierversuche von NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) deuten dies aber genauso an! Nach der Anerkennung von ExoPTEN durch die US-amerikanische FDA als “Orphan”-Arzneimittel (Arzneimittel für seltene Erkrankungen), mit allen damit verbundenen Vorzügen, nun vielleicht der nächste Meilenstein – die Orphan-Drug Zulassung, von der aber konkret noch niemand weiß:
Mesenchymal stem cells-derived small extracellular vesicles loaded with siRNA against phosphatase and tensin homolog
Exakt mit diesem Wortlaut bezeichnet NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) ihren Wirkstoff ExoPTEN. Dieser hat jetzt die “Orphan”-Nummer EU/3/24/2990 erhalten. Als “Sponsor” tritt die Scendea BV auf. Scendea ist eine internationale Produktentwicklungs- und Regulierungsberatungsgruppe, die marktführende wissenschaftliche Fachkompetenz und regulatorische Lösungen liefert, um Innovationen im Gesundheitswesen weltweit voranzutreiben. Scendea könnte die Agentur sein, die von NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) beauftragt für das Orphan-Drug Ansuchen an die EMA beauftragt wurde.
Fazit:
Wir sind uns sehr sicher, dass hinter diesem Eintrag NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) steht – die offizielle News steht aber noch aus! Sie können mit dieser Info quasi legales Frontrunning betreiben!
Ein neues 6-Monate-Hoch (0,87 CAD, +40%), als Reaktion auf die eigentliche News, würde uns nicht überraschen!
Meinung Redaktion
Funktion – kurz erklärt
ExoPTEN – die spezielle siRNA-Sequenz von NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU), die es beschädigten Rückenmarksnerven ermöglicht sich neu zu verdraten, indem es das PTEN-Protein, das normalerweise mitverantwortlich ist diesen “Reparaturvorgang” zu verhindern, wird sogar 7 Tage nach der Verletzung durch Exsosomen zum Verletzungsziel gebracht um dort die Wirkung entfalten zu können. Das bedeutet, dass man für die Behandlung von Rückenmarksverletzungen mit ExoPTEN eine Woche Zeit hat. Dies ist in vielen Fällen wichtig, wo nicht sofort klar ist, dass eine Querschnittlähmung droht – das in der klinischen Erprobung befindliche Konkurrenzprodukt von Abbvie (NYSE:ABBV) hat ein Zeitfenster von 48 Stunden (Quelle: NurExone Demonstrates Extended Therapeutic Window of ExoPTEN Post Spinal-Cord Injury in Preclinical Study). – DIESE FUNKTION IST KEINE WEIT HERGEHOLTE HYPOTHESE SONDERN HAT IN TIERVERSUCHEN SCHON FUNKTIONIERT!
Analysten trauen der Aktie sehr viel zu!
Marc Zerbola Challande, der Herausgeber von 10xalerts.com meint: „Biotech-Aktien sind immer auf dem Radar der Anleger. Stellen Sie sich vor, Sie investieren in eine 1-Dollar-Aktie, die dank innovativer Durchbrüche, die sie zu einem Milliardenunternehmen machen oder zu einer Übernahme durch ein großes Pharmaunternehmen führen, auf 20, 30 oder sogar noch mehr Dollar steigt. Dieses Szenario hat sich kürzlich bei Bright Minds Biosciences (NASDAQ: DRUG) abgespielt. Ich habe eine Liste von drei Aktien zusammengestellt, darunter DRUG, die das Potenzial haben, in die Höhe zu schnellen.” Eine der drei Aktien, die benannt werden, ist NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU):
Zerbola Challande meint weiter: “Vergleichsobjekte sind das Unternehmen GW Pharmaceuticals, das aufgrund seines Epilepsiemedikaments-Epidiolex von Jazz Pharmaceuticals für 7,2 Milliarden Dollar übernommen wurde, oder Zogenix mit seinem Medikament Fintepla für das Dravet-Syndrom, das von UCB für 1,9 Milliarden Dollar gekauft wurde, und Arvelle Therapeutics, das von Angelini Pharma für 960 Millionen Dollar für das Cenobamate-Medikament zur Behandlung fokaler Anfälle, übernommen wurde.
Der Grund, warum Zerbola Challande auch NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) auf dem Radar hat, ist eben die Möglichkeit, dass das von der Firma entwickelte Medikament Querschnittlähmung und das Erblinden durch den “Grünen Star” verhindern könnte! Lesen Sie den gesamten Report HIER.
NurExone Biologic Inc.*
ISIN: CA67059R1091, WKN: A3DNSU, TSXV: NRX, Valor: 119876063
NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) ist ein an der TSX-V notiertes Pharmaunternehmen, das eine Plattform für eine biologisch gesteuerte ExoTherapie unter Verwendung von Exosomen als Medikamentenverabreichungssystem der nächsten Generation entwickelt. Das erste Produkt des Unternehmens, ExoPTEN, zielt auf die neuronale Regeneration und Genesung bei Patienten ab, die eine akute Rückenmarksverletzung erlitten haben.
Bemerkenswert ist, dass ExoPTEN von der Food and Drug Administration den Orphan-Drug-Status erhalten hat, was seine potenzielle Bedeutung für diese Patienten unterstreicht. Das Unternehmen verfügt über eine exklusive weltweite Lizenz des Technion und der Universität Tel Aviv für die Entwicklung und Kommerzialisierung der Technologie.
Die Eureka Kommission scheint ebenso begeistert:
Eureka wurde bereits 1985 als Vereinbarung zwischen 18 Ländern und der Europäischen Kommission ins Leben gerufen, um die Wettbewerbsfähigkeit und die Marktintegration zu fördern und die Zusammenarbeit in Forschung und Entwicklung zu unterstützen. Seitdem hat sich Eureka auf 47 Länder ausgeweitet, die Organisationen mit nationalen Mitteln unterstützen.
Mit Exsosomen Medikamente der Zukunft entwickeln
Exosomen, auf deren Verwendung die Technologie von NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) basiert, sind Partikel die unter anderem bei der Vermehrung von Stammzellen entstehen. Eine herausragende Eigenschaft von Exosomen ist, dass sie nach Verletzungen oder in akuten Phasen einer Krankheit körpereigene regenerative Prozesse anregen können. Beispielsweise wurde festgestellt, dass Exosomen aus mesenchymalen Stammzellen mehrere Prozesse aktivieren, die für die Reparatur von Knochenbrüchen und die Wundheilung wichtig sind. Diese Exosomen sind auch an der Regulation von immunvermittelten Reaktionen und entzündungshemmenden Prozessen beteiligt. Die Exosomenforschung gilt für zahlreiche Erkrankungen als der heilige Gral und darum wird auch viel Kapital investiert:
- Roche (SIX: ROG) investiert 36 Mio. USD in Puretech (NASDAQ: PRTC)- bis zu 1 Mrd. USD an Meilenstein Zahlungen und Lizenzgebühren
- Takeda (TOKYO: 4502) zahlt für die Zusammenarbeit mit Evox 44 Mio. USD – bis zu 838 Mio. USD an Meilenstein Zahlungen und Lizenzgebühren
- Eli Lilly (NYSE: LLY) zahlt für die Zusammenarbeit mit Evox 20 Mio. USD – bis zu 1,2 Mrd. USD an Meilenstein Zahlungen und Lizenzgebühren
Nurexone – ExoPTEN Nasenspray heilt Querschnittlämung?
Die Exosomen werden bei der Technologie von NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) sozusagen als “Träger” verwendet, die modifizierte siRNA in sich haben. Vereinfacht gesagt finden die Exosomen die beschädigten Nervenstränge und die modifizierte siRNA ist für die Heilung verantwortlich.
In präklinischen Tierstudien mit einem vollständig durchtrennten Rückenmark führte die intranasale Verabreichung von ExoPTEN zu einer signifikanten motorischen Verbesserung, sensorischen Erholung und einer schnelleren Wiederherstellung des Harnreflexes.
Funktionswiederherstellung
Das MRI zeigt klar die fast vollständige Wiederherstellung des durchtrennten Rückenmarks. Dies ist auch in einem beeindruckenden Video zu sehen. Die Ratte, der zuvor das Rückenmark durchtrennt wurde, hat nach der Behandlung mit dem ExoPTEN ihre Motorik wieder zurückerlangt.
Fazit:
Würden Sie nicht auch verleitet sein, diese Technologie als Wunder zu bezeichnen, nachdem Sie jetzt das Video und die Fakten kennen. Ich denke schon – aber ein Wunder ist oft nur eine einmalige Sache und NurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) arbeitet daran, dieses Wunder beliebig oft reproduzierbar zu machen und ich bin fest davon überzeugt, dass dies gelingen kann und der ExoPTEN zur Standard-Behandlung bei Querschnittslähmung werden kann.
Überlegen Sie selbst, ob die Aussicht auf ein derart beispielloses Verfahren/Medikament nicht das Risiko wert sein könnte, in diesen Pennystock zu investieren!
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