InnoCan Pharma – „FDA-News“ erzeugen technische Super-Situation: Mega-Ausbruch?!

Dass die veröffentlichte InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW)-News von den Anlegern als hochbrisant eingestuft wurde, geht aus dem deutlich gesteigerten Handelsvolumen (sowohl in Deutschland als auch in Kanada an der Heimatbörse) und auch aus dem 15%-igen Kursgewinn hervor. Eine Entwicklung, die sich heute fortsetzen sollte!

Die nun veröffentlichte News über die Absolvierung einer wichtigen Hürde für den FDA-Zulassungsprozess (gleich mehr dazu) hat ein explosives Chartszenario kreiert. NOCH ist der Abwärtstrend (blau) nicht durchbrochen, aber ich halte es durchaus für möglich, dass dies schon im Mittwochshandel passiert. – Das würde ein extrem starkes Kaufsignal auslösen.

Dass dies wie vermutet stattfindet, dafür spricht von technischer Seite das offene Down-Gap, das computergestützte Handelssysteme oft „long“ gehen lässt! Aber auch von unternehmenstechnischer Seite wurde durch einen möglichen „Investigational New Drug“ (IND) Antrag bei der FDA neues Spekulationsfeuer entfacht!

Plausibel wird der unter Umständen bevorstehende massive Ausbruch, der mit riesigen Kurssprüngen verbunden sein könnte, durch die Situation auf der Angebotsseite an der kanadischen Börse. Das Orderbuch zeigt offenkundig wenig Widerstand nach oben:

CBD-Biotech, die LPT-Plattform

CBD-Moleküle, die in Liposomen eingebettet und mittels intramuskulärer Injektion – ähnlich einer Insulinspritze – verabreicht werden (die LPT-Plattform), haben in Versuchen eine Verweildauer im Organismus von mehreren Wochen gezeigt. Im Gegensatz dazu ist konventionell eingenommenes CBD nach wenigen Stunden im Körper nicht mehr nachweisbar. – Dies eröffnet ein ungeheuer breites Anwendungsspektrum: „Schmerzen, Multiple Sklerose, Rheumatoide Arthritis, Epilepsie und viele andere Krankheiten“ nannte InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW) konkret als Ziele.

Vor wenigen Wochen veröffentlichte man, dass das Forscherteam einen Hund mit Arthritis-Beschwerden erfolgreich durch die Verabreichung von CBD über die Liposomenplattform behandelt hat (Link), so erfolgreich, dass man sogar sofort eine zweite Versuchsreihe mit Hunden gestartet hat:

Nachdem wir mit unserer LPD-Injektion so große Erfolge bei der Behandlung von Arthritis hatten, entschied sich Innocan, in der zweiten Versuchsreihe weitere „Patienten“ zu behandeln – bereits begonnen!

Tweet von CEO Iris Bincovich

Der Veterinärmarkt bietet für InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW) zahlreiche Vorteile und Möglichkeiten. Explizit sind es sicher die niedrigeren Zulassungshürden im Vergleich zur Humanmedizin und somit potentiell schnellerem Cashflow aus der Vermarktung der LPT-Technologie.

Gleichzeitig scheut man aber auch nicht den Weg in die Humanmedizin und bereitet sich auf etwaige FDA Zulassungsanträge vor! CEO Iris Bincovich meint in der aktuellen News:

Unsere F&E-Bemühungen werden zu unserem Kronjuwel. Ich freue mich sehr, diesen Erfolg melden zu können. Ich bin ermutigt von unserer Fähigkeit, FDA-Vorschriften zu befolgen und einzuhalten.

Breaking News: Innocan Pharma Reports a Successful FDA-Required Characterization of Highly CBD-Loaded Liposome

InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW) freut sich, den Abschluss der physikalisch-chemischen Charakterisierung des CBD-Liposomen-Arzneimittelprodukts bekannt zu geben. Die physikalisch-chemische Charakterisierung ist ein wichtiger Bestandteil des bei der FDA einzureichenden Antragspakets. Sie ist auch ein entscheidender Meilenstein auf dem Weg zu einer möglichen Einreichung eines Investigational New Drug Application (IND)-Antrags und eines New Drug Application (NDA)-Antrags bei der FDA für Innocans liposomales CBD-Arzneimittelprodukt, nachdem Toxikologie-, Pharmakokinetik- und Wirksamkeitsstudien abgeschlossen sind.

Die Profilcharakterisierung ist ein Eckpfeiler des FDA-Arzneimittelabgabeprotokolls. Ich bin zutiefst ermutigt durch den Fortschritt dieses Prozesses.

Prof. Chezy Barenholz von der Hebräischen Universität Jerusalem

News-Fazit:

Um die behördliche Erlaubnis für die Testung eines Arzneimittels an Menschen (klinische Studien) zu erhalten, muss der Antragsteller zunächst einen sogenannten „Investigational new drug“-Antrag (IND) an die FDA stellen. Dieser Antrag basiert auf präklinischen Daten, die typischerweise aus Tierversuchen erhoben wurden und welche zeigen, dass das Arzneimittel die notwendige Sicherheit aufweist, um an Menschen getestet zu werden.

Die New Drug Application (NDA) stellt den Antrag auf Arzneimittelzulassung bei der US-amerikanischen Behörde für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (FDA) dar, welchen Arzneimittelhersteller stellen müssen, um eine Marktzulassung zu erhalten. Die behördliche Arzneimittelzulassung ist erforderlich, um ein industriell hergestelltes, verwendungsfertiges Arzneimittel anbieten, vertreiben oder abgeben zu können.

InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW) hat schon zahlreiche klinische Daten mit Tierversuchen (Mäuse, Ratten, Hunde) ermittelt, die nicht nur die verlängerte Verweildauer von CBD im Körper bestätigt haben, sondern auch die Wirksamkeit angedeutet haben. Der nun verlautbarte Fortschritt ist in meinem Augen immens wichtig, denn er illustriert folgende Punkte

  • Man kann die „Arznei“ synthetisch herstellen.
  • Die Zielsetzung ist ein Medikament für Menschen zu entwickeln.

Gerade die Möglichkeit, alle Komponenten auf synthetischer Basis herstellen und kombinieren zu können, ist DER unerlässliche Baustein, um jemals eine Medikamentenzulasssung zu erhalten. Denn nur synthetisch hergestellte Arzneien haben einen gleichmäßigen Wirkstoffgehalt, was für eine sichere Dosierung unerlässlich ist. Nur so gibt es eine FDA-Zulassung.

Jetzt macht es sich doppelt bezahlt, dass einer der am höchsten dekorierten Pharma-Wissenschaftler Israels, Prof. Chezy Barenholz, der schon federführend bei dem ebenfalls auf Liposomen basierenden Krebsmedikament Doxil war, Innocans LPD-Forschungen leitet.

Ich bin fest davon überzeugt, dass die bekannte Wirkung von CBD, das bei einer wirklich breiten Palette verschiedenster Erkrankungen ohnehin schon erfolgreich Anwendung findet (aber eben fast nur auf anekdotischem Naturheilkunde-Wissen), durch die LPD-Methode von Innocan so verstärkt wird, dass dies der Schüssel in der Bekämpfung vieler Leiden sein könnte. Von Schmerzen über Multiple Sklerose, Rheumatoide Arthritisbis hin zu Epilepsie.

Wenn Sie meinen Gedankengang nachverfolgen können, dann ist es an der Zeit, ein Investment in InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW) zu überlegen!

Meinung Autor

Für mein Dafürhalten drängt sich bei InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW) der Vergleich mit GW Pharma (7 Mrd. USD Übernahme durch Jazz Pharma) auf, die nur ein einziges auf CBD basierendes Medikament auf dem Markt haben, das für seltene Fälle von Kinderepilepsie zugelassen ist. Das mag derzeit noch weit hergeholt erscheinen, aber stellen Sie sich vor, dass es den Innocan-Forschern tatsächlich gelingt, eine effektive Epilepsie-Kur, Linderung bei Arthritis, ein wirksames MS-Medikament oder eine neuartige Schmerzbehandlung zu patentieren. Ich denke, dass dann der Firmenwert von InnoCan im Erfolgsfall wesentlich höher als der Übernahmepreis von GW Pharma (7 Mrd. USD) liegen müsste. Geschieht dies von heute auf morgen? Das sicherlich nicht, aber der Weg dahin könnte mit bahnbrechenden News und extraordinären Kursgewinnen gepflastert sein!

t.me/bullvestor

INNOCAN PHARMA CORP.*

WKN: A2PSPW CSE: INNO

Die InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW)-Besatzung, die selbst viele Bluechip-Unternehmen vor Neid erblassen lassen könnte, hat die Weichen für einige Biotech-Innovationen gestellt, die es möglich machen könnten, dringende medizinische Probleme gut behandelbar und vielleicht sogar heilbar zu machen. Durch die Kombination von CBD mit Liposomen (LPD Technologie oder von CBD mit Exsomen (CLX Technologie) adressiert man viele Entzündungserkrankungen, Schmerzen und Erkrankungen des Zentrlnervensystems. Erste Studien in beiden Bereichen verliefen bislang mehr als nur vielversprechend.

BLUECHIP-POWER

Das Management und der wissenschaftliche Beirat dieses Unternehmens sind so hochkarätig, wie man es bei einem Pennystock wohl nicht vermuten würde:

  • Vorstandsvorsitzender Ron Mayron: Ex-Teva Pharmaceuticals (NASDAQ: TEVA – Börsenwert 11 Mrd. USD).
  • Yoram Drucker: Gründer von Pluristem (NASDAQ: PSTI) und Brainstorm (NASDAQ: BCLI).
  • CEO Iris Bincovich: führte die Hautpflegemarke Kamedis in die Internationalität.
  • Prof. Chezy Barenholz: Autor von über 350 wissenschaftlichen Veröffentlichungen und Co-Erfinder von über 30 Patentfamilien, von der zwei dem Krebsmedikament Doxil® von Johnson & Johnson zugrunde liegen.
  • CTO Nir Avram: Ex Perrigo (NASDAQ: PRGO) mit mehrere Patenten.
  • Beirat Richard Serbin Ex Executive Vice President of Corporate Development von Johnson & Johnson (NYSE: JNJ)
  • Beirat Izhar Shay bis 2021 Minister für Wissenschaft und Technologie in Israel
  • Projektmanager für Forschung und Entwicklung Dr. Eyal Kalo, ehemaliger Forschungsgruppenleiter bei Beckmann-Coulter

LPD-Technologie

Prof. Chezy Barenholz, der für InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW), die LPD-Forschungen (CBD eingebettet in Liposmen) durchführt, gab ein Interview. Durch die Zuhilfenahme von Liposomen wird eine höhere und kontrolliertere Bioverfügbarkeit für CBD im Organismus erreicht. Barenholz entwickelte auch Doxil®, ein Krebsmedikament auf Liposomen-Basis, für das Johnson&Johnson 7 Milliarden Dollar hinblättern musste um es ein Eigen nnennen zu können. Barenholz, vielfach ausgezeichneter Wissenschaftler, erklärte in Bezug auf Innocan und der LPD Technologie Folgendes in einen Interview:

Zusammenfassend kann man gestützt auf die Informationen aus dem Interview Folgendes sagen: Zum ersten Mal wurden drei verschiedene Anwendungsgebiete für die LPD Technologie aufgezeigt und konkret auch Krankheitsbilder benannt:

  • gegen Schmerzen – verschiedene Arthritis-Arten;
  • Entzündungen oder Autoimmunerkrankungen – z.B. Multiple Sklerose;
  • Epilepsie

Als einen klaren Vorteil von CBD nennt Barenholz die geringe Toxizität von CBD und somit auch des Medikaments. Auch sollte eine erste Anwendungsmöglichkeit einfach zu finden sein, aber wenn man mit dieser die Zulassung erlangt, hat man den Fuß in der Tür, um das Medikament für viele andere Anwendungen zu überprüfen. Derzeit werden zwei verschiedenen Formulierungen für zwei verschiedene Anwendungen verwendet.

Ich habe mit vielen Firmen gearbeitet, aber InnoCan ist eine der besten. Die Chance, ein Medikament auf den Markt zu bringen, ist gut.

Prof. Barenholz im Interview

Das sind die letzten vielversprechenden Liposomen-/CBD-Plattform Ergebnisse: Innocan Pharma’s Announces the Successful Demonstration of Prolonged Release of CBD in Dogs using its LPT technology

InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW) gibt bekannt, dass in seiner jüngsten Studie an Hunden das CBD, verabreicht mit der LPT-Technologie (CBD-beladene Liposomen), nach einer einzigen subkutanen Injektion für mindestens sechs Wochen verlängerte Plasmakonzentrationen zeigt. Diese Ergebnisse sind ein bedeutender Fortschritt in der Entwicklung der Technologie, die gute Prädiktoren für das Verhalten von LPT beim Menschen sind.

Der Hund erhielt eine einzelne subkutan injizierte Dosis von 5 mg/kg. Das CBD-Plasmaprofil des Hundes ist in Abb. 1 zu finden. Wichtig ist, dass die übliche Praxis der oralen CBD-Dosen im Bereich von 1-4 mg/kg täglich (in zwei Dosen verabreicht) eine Halbwertszeit von 4-5 Stunden hat. Dies entspricht einer Verabreichung von 30-120 mg/kg pro Monat im Vergleich zu einer einzelnen LPT-Einzeldosis von 5 mg/kg, die mindestens 6 Wochen anhält. Diese Ergebnisse öffnen die Tür zu einer Vielzahl spannender therapeutischer Möglichkeiten.

Abb. 1: Pharmakokinetisches (PK) Profil eines der Hunde, das sechs Wochen nach einer Injektion verfolgt wurde

Die Markteinführung eines Medikaments ist ein komplexer und vielschichtiger biologischer und wissenschaftlicher Prozess. Unser Erfolg, einen signifikanten Spiegel im Plasma von Hunden zu erreichen, ist ein großer Schritt in Richtung der klinischen Erprobung des Medikaments.

Prof. Chezy Barenholz von der Hebrew University of Jerusalem

LPD-Fazit:

„Diese einzigartige Liposomenplattform-Technologie kann ein breites Anwendungsspektrum wie Epilepsie, Schmerzlinderung, Entzündungen oder auch Erkrankungen des zentralen Nervensystems haben und wurde am 7. Oktober 2019 zum Patent angemeldet.“ – So werden die Möglichkeiten von InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW) beschrieben!

Der Grund, warum gerade die“Hunde-Ergebnisse“ noch wertvoller sind, als die aus den Versuchen mit Mäusen, liegt in der größeren Ähnlichkeit des Organismus der Hunde im Bezug zum Menschen.

40 Tage [!!!] bleibt CBD mit der LPT-Technologie im Blut – das ist 26 Mal [!!!] so lange wie bei oraler Verabreichung! Das heißt, dass eine einzelne subkutane Injektion über die Dauer von über einem Monat für einen CBD-Spiegel gesorgt hat. Bringt man dies nun in Bezug mit den zahllosen positiven Berichten, die Patienten mit der Einnahme von CBD in Verbindung bringen, dann ergibt sich ein aufregendes Szenario für zahlreiche Erkrankungen, auf welcher die Forschungen von InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW) offensichtlich auch abzielen!

Prf Barenholz erwähnte im Videointerview speziell Epilepsie, wo es schon ein zugelassenes Medikament auf CBD-Basis gibt (GW Pharma – Epidiolex® – Dravet Syndrom), oder auch Multiple Sklerose, wo Patienten dem CBD beinahe wundertätige Wirkungen zusprechen, wären in meinen Augen geeignete Anwendungsgebiete. Eine Anwenderin berichtet:

CLX Technolgie

Die von InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW) erforschte CLX-Technologie (Cannabinoids Loaded Exosom) kann das Potenzial haben, eine hochsynergistische Wirkung auf Gewebe, wie Regeneration und entzündungshemmende Eigenschaften, zu erzielen, die unter anderem auf die Erholung infizierter Lungenzellen und Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) abzielen. Exosomen haben sich als vielversprechende Nanoträger für die Wirkstoffabgabe und gezielte Therapie erwiesen. Exosomen können sozusaen als „gelenkte Raketen“ fungieren, die auf bestimmte geschädigte Organe abzielen. Exosomen können mit therapeutischen Inhaltsstoffen beladen werden, um ihr Potenzial zu steigern.

Warum gerade die Exsomen für die Medizinwelt so aussichtsreich erscheinen:

Es gibt zahlreiche Beweise, dass eine Stammzellen- bzw. Exosomentherapie sogar der Schlüssel gegen die Covid-19-Erkrankung sein könnte. Eine wegweisende klinische Studie des Christ Hospitals in Jersey City, New Jersey, USA, wurde unter dem Titel “Exosomen aus mesenchymalen Knochenmarkstammzellen zur Behandlung von schwerem COVID-19“ veröffentlicht“ (https://pubmed.ncbi.nlm).nih.gov/32380908/).

Innocan ist derzeit eines der wenigen börsennotierten Unternehmen im Exosom-Forschungsbereich. Obwohl wir uns noch in der Entwicklungsphase der CLX-Plattform befinden, ist die Fähigkeit zu einer Exosomen-Produktion im großen Stil auf dem Weg zur Kommerzialisierung der eindeutige Beweis für den Wettbewerbsvorteil und das Potenzial von InnoCan.

IRIS BINCOVICH, GRÜNDERIN UND CEO VON INNOVAN PHARMA

Der Virus ist gekommen um zu bleiben. Die Impfung wird Erleichterung bringen, aber dennoch werden immer wieder Personen an Covid-19 erkranken. Eine wirksame Therapie, die gegen den sogenannten Zytokinsturm, verursacht durch den Virus, der dann ein Lungenversagen herbeiführen kann (auch bei anderen infektiösen Lungenerkrankungen), ist jetzt oberste Priorität der Forscher. Bei dem vielversprechenden Forschungsansatz von InnoCan Pharma, Exosomen mit CBD-Molekülen zu beladen, ist das Unternehmen kürzlich einen riesigen Schritt vorangekommen: Innocan Pharma Successfully Completes Large Scale Production of Exosomes

MIT CBD GEGEN MUSKELKATER + CBD SCHÖNHEITSPRODUKTE

InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW) gab kürzlich bekannt, dass 95% der Tester bei Verwendung des Relief & Go OTC-Schmerzlinderungsspray eine Schmerzreduktion erfahren (News).

Schmerzen sind im Leistungssport durch die ständige Überbeanspruchung von Gelenken, Sehnen und Muskeln die bedauerliche Regel. Der zum Patent angemeldete Anti-Schmerzspray geht das Problem von drei Seiten an. Durch die Kombination dreier Wirkstoffe, Menthol, Magnesium und CBD, soll eine sehr effektive Behandlung möglich sein. Wobei zu erwähnen ist, dass Magnesium normalerweise nur oral eingenommen wird, aber durch eben die patentierte Formel kann es direkt durch die Haut zum Wirkungsbereich gelangen.

Innocan

Bestes Produkt gegen meine Schmerzen wegen Lupus SLE. Ich habe lange nach einem Mittel gesucht, das mir bei meinen Schmerzen während Lupus-Attacken helfen würde. Mir wurden verschiedene Opiate verschrieben. Nichts half. Mit Opiaten habe ich fünf schlechte Tage vor mir. Mit dem Spray lassen die Schmerzen nach einigen Stunden nach und die Episode selbst ist nach zwei Tagen vorbei. Vielen Dank.

Quelle: Innocan Shop

InnoCan Pharma* (WKN: A2PSPW) meldete auch vor Kurzem, dass ihr SHIR Premium-CBD-Gesichtsserum in einer klinischen Studie Falten bei einer vierwöchigen Behandlung um 90% reduziert hat (News).

Vorher/Nacher Faltenbild nach einer SHIR ™ Behandlung

FAZIT:

Wer die Kursentwicklung von InnoCan seit Börsengang betrachtet, sieht trotz der jüngsten Konsolidierung, eine Gewinner-Aktie! Dies sollte sich meiner Meinung nach auch weiterhin so fortsetzen.

Den Original Artikel finden Sie HIER!

Helmut Pollinger

*Beachten Sie zwingend nachfolgende Hinweise zu den bei bullVestor definitiv bestehenden Interessenkonflikten hinsichtlich dieser Veröffentlichung sowie unsere Riskohinweise und unseren Haftungsausschluss

Abonnieren Sie meinen kostenlosen Newsletter

Risikohinweise und Haftungsausschluss

Wir weisen ausdrücklich darauf hin, dass wir keine Haftung für die Inhalte externer Verlinkungen übernehmen.
Jedes Investment in Wertpapiere ist mit Risiken behaftet. Aufgrund von politischen, wirtschaftlichen oder sonstigen Veränderungen kann es zu erheblichen Kursverlusten kommen. Dies gilt insbesondere bei Investments in (ausländische) Nebenwerte sowie in Small- und Microcap-Unternehmen. Aufgrund der geringen Börsenkapitalisierung sind Investitionen in solche Wertpapiere höchst spekulativ und bergen ein hohes Risiko bis hin zum Totalverlust des investierten Kapitals. Darüber hinaus unterliegen die bei bullVestor vorgestellten Aktien teilweise Währungsrisiken.

Die von bullVestor für den deutschsprachigen Raum veröffentlichten Hintergrundinformationen, Markteinschätzungen wurden unter Beachtung der österreichischen und deutschen Kapitalmarktvorschriften erstellt und sind daher ausschließlich für Kapitalmarktteilnehmer in der Republik Österreich und der Bundesrepublik Deutschland bestimmt. Andere ausländische Kapitalmarktregelungen wurden nicht berücksichtigt und finden in keiner Weise Anwendung. Die Veröffentlichungen von bullVestor dienen ausschließlich zu Informationszwecken und stellen ausdrücklich keine Finanzanalyse dar, sondern sind Promotiontexte rein werblichen Charakters zu den jeweils besprochenen Unternehmen, welche hierfür ein Entgelt zahlen.

Zwischen dem Leser und den Autoren bzw. dem Herausgeber kommt durch den Bezug der bullVestor-Publikationen kein Beratungsvertrag zu Stande. Sämtliche Informationen und Analysen stellen weder eine Aufforderung noch ein Angebot oder eine Empfehlung zum Erwerb oder Verkauf von Anlageinstrumenten oder für sonstige Transaktionen dar. Jedes Investment in Aktien, Anleihen, Optionen oder sonstigen Finanzprodukten ist – mit teils erheblichen – Risiken behaftet. 

Die Herausgeberin und Autoren der bullVestor-Publikationen sind keine professionellen Investmentberater. Deshalb lassen Sie sich bei ihren Anlageentscheidungen unbedingt immer von einer qualifizierten Fachperson (z.B. durch Ihre Hausbank oder einen qualifizierten Berater Ihres Vertrauens) beraten. Alle durch bullVestor veröffentlichten Informationen und Daten stammen aus Quellen, die wir zum Zeitpunkt der Erstellung für zuverlässig und vertrauenswürdig halten. Hinsichtlich der Korrektheit und Vollständigkeit dieser Informationen und Daten kann jedoch keine Gewähr übernommen werden.

Gleiches gilt für die in den Analysen und Markteinschätzungen von bullVestor enthaltenen Wertungen und Aussagen. Diese wurden mit der gebotenen Sorgfalt erstellt. Eine Verantwortung oder Haftung für die Richtigkeit und Vollständigkeit der in dieser Publikation enthaltenen Angaben ist ausgeschlossen. Alle getroffenen Meinungsaussagen spiegeln die aktuelle Einschätzung der Verfasser wider, die sich jederzeit ohne vorherige Ankündigung ändern kann. Es wird ausdrücklich keine Garantie oder Haftung dafür übernommen, dass die in den bullVestor-Veröffentlichungen prognostizierten Kurs- oder Gewinnentwicklungen eintreten.

Angaben zu Interessenskonflikten

Die Herausgeberin und verantwortliche Autoren erklären hiermit, dass folgende Interessenskonflikte hinsichtlich des in dieser Veröffentlichung des besprochenen Unternehmens zum Zeitpunkt der Veröffentlichung bestehen:

  • I. Autoren und die Herausgeberin sowie diesen nahestehende Consultants und Auftraggeber halten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Aktienbestände und behalten sich vor, diese zu jedem Zeitpunkt und ohne Ankündigung zu verkaufen oder neue Positionen in der besprochenen Aktie einzugehen.
  • II. Autoren und die Herausgeberin und Auftraggeber sowie diesen nahestehende Consultants unterhalten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung ein Beratungsmandat mit dem besprochenen Unternehmen und erhalten hierfür ein Entgelt. Autoren und die Herausgeberin wissen, dass andere Börsenbriefe, Medien oder Research-Firmen die Aktie im gleichen Zeitraum besprechen. Daher kommt es in diesem Zeitraum zur symmetrischen Informations- und Meinungsgenerierung. Es handelt sich bei dieser Veröffentlichung von bullVestor ausdrücklich nicht um eine Finanzanalyse, sondern um eine Veröffentlichung eines ganz deutlich und eindeutig werblichen Charakters im Auftrag der besprochenen Unternehmen.

Impressum:

bullVestor Medien GmbH
Gutenhofen 4
4300 St. Valentin Österreich
Tel: +43 7435 54077-0
Firmenbuchnummer: FN275279y
Geschäftsführer und 100% Eigentümer: Helmut Pollinger
Gerichtstand: St. Pölten
kontakt[at]bullvestor.at

– Werbung –

close

LASS UNS IN VERBINDUNG BLEIBEN!

Wir senden keinen Spam! Erfahre mehr in unserer Datenschutzerklärung.