Hammer News! Nun zündet wirklich die nächste Stufe der 500% Rakete?!

+++ Soeben veröffentlichte Hammer News +++ 8 Krebsmedikamente in Entwicklung +++ Gefördert von der EU +++ Bauchspeicheldrüse, Gehirn, Auge, Blut, Lunge +++ Partnerschaft mit drei NASDAQ-Biotech-Unternehmen +++ Partnerschaft mit führenden Krebszentren in den USA (MD Anderson Texas, Wake Forrest Universität North Carolina) +++

In den letzten Wochen “bombardierte” dieses Unternehmen die Öffentlichkeit mit News: eine besser als die andere. Das Resultat sieht man am Chart! Der Kurs explodierte förmlich, aber jetzt kommt die nächste Meldung, die meinen Eindruck von der großartig aufgestellten Biotech-Perle, welche von einem Genie geschaffen wurde, mehr als nur bestätigt.

Fast 500%…

BREAKING NEWS: WPD PHARMACEUTICALS WP1220 CLINICAL TRIAL DATA DEMONSTRATES MEDIAN REDUCTION OF 56% IN SKIN CANCER LESIONS

Die Daten wurden auf dem 4. jährlichen Weltkongress für Hautlymphome in Barcelona, ​​Februar 2020, präsentiert.

WPD Pharmaceuticals (WKN: A2PX9R) hat, in Zusammenarbeit mit dem Lizenzpartner Moleculin Biotech, Inc. (Nasdaq: MBRX), die endgültigen Daten aus der klinischen CTCL-Studie des Wirkstioffes WP1220 zur Behandlung des “Kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL)” bekannt gegeben. Auf dem dem 4. jährlichen Weltkongress für Hautlymphome am 13. Februar 2020 in Barcelona, ​​Spanien, wurden die Ergebnisse von die von Dr. M. Sokolowska-Wojdylo veröffentlicht und vorgestellt.

Wir sind ermutigt über die Ergebnisse, die als bedeutender Durchbruch in der Krebsforschung angesehen werden könnten.

Dr. Mariusz Olejniczak, CEO von WPD Pharmaceuticals

Die Ergebnisse dieser Studie sind mit einer Verringerung der Hautkrebsläsionen um 56% ermutigend, und wir sind der festen Überzeugung, dass diese Behandlung eine praktikable Behandlung zur Senkung des CTCL sein könnte.”

Walter Klemp, Direktor WPD Pharmaceuticals

Ergebnisse:

Bei 5 Probanden wurden 9 Läsionen gemäß dem CAILS-Bewertungssystem bewertet. Die einzige Nebenwirkung war eine leichte Kontaktdermatitis bei einem Probanden, die nicht mit dem Medikament in Zusammenhang zu stehen schien. 4 der 5 Probanden zeigten eine signifikante Verbesserung der CAILS-Werte bei Indexläsionen mit einer mittleren Reduktion von 56% (Bereich 25% -94%). Eine Verbesserung wurde innerhalb von nur 7 Tagen nach Beginn der Behandlung festgestellt und 1 Monat nach Absetzen beibehalten. Eine unabhängige dermatologische Überprüfung auf der Grundlage der fotografischen Dokumentation wurde durchgeführt und diese Ergebnisse bestätigt.

News-Fazit:

Ich werde Ihnen die Bilder dieser seltenen und unheilbaren Krebsart, deren Auswirkungen sich auf der Haut manifestieren, ersparen (sollten Sie aber neugierig sein, und einen starken Magen haben, finden Sie welche HIER). Das “Kutane T-Zellen-Lymphom” ist unglaublich schwer zu diagnostizieren, da auch Biopsien diesen Krebs nicht aufzeigen. Die Krankheit wird durch einen unkontrollierten Anstieg der T-Lymphozyten im Lymphsystem der Haut verursacht und häufig mit Psoriasis oder Ekzemen verwechselt.

WP1220 können ein Durchbruch in der Behandlung des Kutanen T-Zellen-Lymphoms sein! Neben Beriubicin und Annamycin, die in der klinischen Erprobungsphase teilweise schon sensationelle Ergebnisse gezeigt haben, bringt man einen neuen, bislang noch unerprobten Wirkstoff, WP1220, ins Rennen, der ebenfalls in einem Milliardenteich fischen kann.

Ich sehe, dass der nächste massive Kursschub für diese Aktie unmittelbar bevorsteht, ausgelöst durch die heutige Meldung!

Meinung Autor

WPD Pharmaceuticals *

WKN: A2PX9R, TSXV: WBIO

Dr. Waldemar Priebe – Genie und Mastermind hinter WPD Pharma

Dr. Waldemar Priebe ist der Gründer von WPD Pharmaceuticals (WKN: A2PX9R) und hat augenscheinlich gute Beziehungen zur Wall Street. Denn er ist auch der Gründer von Reta Pharmaceuticals (NASDAQ: RETA), einem “3-Milliarden-Dollar-Brocken“, deren Aktie in den letzten Jahren von 11 auf 260 Dollar (US) stieg, ferner von CNS Pharmaceuticals (NASDAQ: CNSP) und auch Gründer von Moleculin Biotech (NASDAQ: MBRX). Alle diese Firmen arbeiten in der Krebsforschung (Bauchspeicheldrüsen Krebs, Leukämie, Gehirntumore, Augenkrebs) auch zusammen.

Quelle: MD Anderson

Prof. Dr. Priebe, gebürtig aus Polen mit deutschen Wurzeln, ist eine weltweit anerkannte Koriphäe und hat über 210 Fachartikel in Fachzeitschriften veröffentlicht. Zudem hat seine Arbeit zu über 75 Patenten geführt. Er hat mehrere nationale und internationale Konferenzen organisiert und war mehr als 150 Mal als Dozent eingeladen.

Priebe ist mit über 31 Mio. Aktien auch Hauptaktionär von WPD Pharmaceuticals (WKN: A2PX9R) – 56 Mio. Aktien liegen allein bei Insidern.

Quelle: Canadianinsider.com

Für mich ist aber WPD Pharmaceuticals (WKN: A2PX9R) die bei weitem beste Wahl aus dieser Selektion, denn während die NASDAQ-Unternehmen (CNS Pharma, Moleculin) ihre Forschungsgelder über Kapitalerhöhungen aufnehmen müssen, ist WPD Pharmaceuticals in der glücklichen Lage, immer wieder EU-Förderungen in erheblichem Ausmaß zu erhalten!

Insgesamt flossen schon 100 Mio. USD in die Entwicklung der Arzneimittel-Entwicklungspipeline von WPD Pharmaceuticals (WKN: A2PX9R), mit Schwerpunkt auf Augenkrebs, Hirntumor, Leukämie und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Zuletzt flossen Zuschüsse in Höhe von ca. 14 Mio. USD vom “Nationalen Zentrum für Forschung und Entwicklung”.

WPD Pharmaceuticals ist ein Biotech-Unternehmen mit acht neuartigen Medikamentenkandidaten, von denen sich derzeit vier in klinischen Studien befinden. Derzeit bestehen Kooperationen mit dem MD Anderson Cancer Center, der Mayo Clinic, der Emory University, der Wake Forest University und führenden Krankenhäusern und akademischen Zentren in Polen.

Forschungsbereich

Bauchspeicheldrüsenkrebs, Leukämie, Gehirntumore, Augenkrebs – das sind die Hauptforschungsbereiche von WPD Pharmaceuticals, zugleich die gemeinsten Krebsarten, die sich im Menschen bilden können, da diese eine sehr niedrige Heilungsrate haben.

Medikamenten Pipeline

Gliobastom (bösartiger Hirntumor), endlich eine Chance durch “Berubicin” und Co!

8 Mio. EUR hat WPD Pharmaceuticals 100%ige Tochter, WPD Pharmaceuticals sp. z o.o. in Warschau, schon an EU Förderungen für die Erforschung der Wirkstoffe Berubicin, WPD 101 und WP 1066 erhalten.

Die Berubicin Sensation: Das Glioblastom ist ein relativ häufiger und zugleich sehr bösartiger Hirntumor. Ist man derzeit an einem Glioblastom erkrankt, hat man schlechte Karten. Ohne Therapie liegt die mittlere Überlebenszeit bei circa zwei Monaten. Bei alleiniger Operation beträgt sie etwa fünf Monate, bei Operation plus Strahlentherapie etwa 12 Monate.

Der Grund für diese sehr negativen Aussichten ist darin zu suchen, dass zwar oft eine Chemotherapie zusätzlich verabreicht wird, diese aber oft wirkungslos bleibt. Dieser Umstand liegt an der sogenannten Blut-/Hirnschranke, die es zu überwinden gilt. Das gelingt mit vielen chemotherapeutischen Wirkstoffen nicht und jene die es schaffen, werden schnell “ausgeschwemmt”, sodass sie kaum Zeit haben sich an den Krebsrezeptoren festzusetzen, um ihre Wirkung zu entfalten.

In einem ersten klinischen Versuch an Patienten, die an dieser wirklich bösartigen Geschichte erkrankt waren, zeigten sich unter Verabreichung von Berubicin verblüffende Ergebnisse.

44% der Patienten sprachen auf das “Berubicin” an und ein Patient konnte sogar vollständig geheilt werden, wie die CT-Aufnahme zeigt. Berubicin ist eines der ersten Medikamente (Anthracycline), für das kein spezifischer Träger erforderlich ist, um die Blut-/Hirnschranke zu überwinden und in das Gehirn einzudringen. KEINES der Medikamente, die Träger benötigen, hat sich beim Menschen als wirksam erwiesen.

Zusätzlich zu der potenziell bevorstehenden klinischen Phase-II-Studie, in der die Wirksamkeit von Berubicin bei Patienten mit Glioblastom (Hirntumor) untersucht wird, will WPD gemeinsam mit CNS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CNSP) am größten Kinderkrankenhaus in Polen eine Phase-I-Studie durchführen.

WPD 101 geht einen anderen Weg, der aber ebenso vielversprechend erscheint. Krebszellen, einschließlich Glioblastom (GBM) –Tumorzellen, die gegenüber allen bekannten Therapien hochresistent sind, bilden tumorspezifische Rezeptoren, genannt IL-13RA2 und EphA2 (diese Rezeptoren sind in normalen Zellen nicht vorhanden). Durch Verwendung von zwei speziellen Proteinen, die sich nur an den genannten Krebsrezeptoren festsetzen können, die Pseudomonas- und Diphtherie-Bakterientoxine “Huckepack” tragen, werden die Krebszellen praktisch “vergiftet” und sollen absterben!

Noch einmal anders ist der Ansatz bei WP 1066! WP1066 stellt eine neue Klasse von Medikamenten dar, die von WPD als “Immun- / Transkriptionsmodulatoren” bezeichnet wird. WP1066 hat nicht nur die Fähigkeit gezeigt, Apoptose (Tumorzelltod) direkt zu induzieren, sondern auch jene, eine Immunantwort auf Tumore zu stimulieren, die es T-Zellen ermöglicht, Tumorzellen anzugreifen.

Bauchspeicheldüsenkrebs – unter 10% Überlebensrate!

WP 1732: Basierend auf präklinischen Tests ist WP1732 eine potenzielle bahnbrechende Entdeckung, eine neue vollständig wasserlösliche p-STAT3-Inhibitor-Therapie, die zum nicht wasserlöslichem WP1066 ergänzend ist. STAT3-Hemmer sind ein wesentlicher Bestandteil der Bemühungen von WPD Pharmaceutical, neue Krebstherapien zu entwickeln, die hochresistente Tumore wirksam bekämpfen.

Präklinische Tierversuche haben auch gezeigt, dass WP1732 in der Lage ist, sich überproportional in der Bauchspeicheldrüse anzureichern, was es zu einem vielversprechenden Kandidaten für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs macht, einer der resistentesten und tödlichsten Formen von Krebs.

WP1122 ist in der Lage, die Glykolyse zu hemmen, ein Prozess, bei dem Zellen Glukose in Energie umwandeln und von dem bekannt ist, dass viele Tumorzellen für ihr Überleben viel abhängiger sind als normale Zellen. Insbesondere ist bekannt, dass Bauchspeicheldrüsenkrebs in hohem Maße von der Glykolyse abhängig ist. Durch den Einsatz von WP1122 will man die Glukosezufuhr der Tumore hemmen bzw. unterbinden, sodass das Wachstum und die Metastasierung eingedämmt bzw. verhindert werden kann.

Augenkrebs – selten, aber aggressiv!

Das Uveal-Melanom (UV) ist ein seltener, aber tödlicher Augenkrebs, der häufig rasch in die Leber übergeht. Der Durchbruch der Lösung von WPD Pharmaceuticals basiert auf der gezielten Behandlung des Krebs Rezeptors IL-13RA2 durch gentechnisch verändertes IL-13, das einen zytotoxischen “Gefechtskopf” (Warhead) besitzt. Die geplante Methode zur direkten Verabreichung des Arzneimittels an das Tumorgewebe ist ein Vorteil gegenüber der intravenösen Standardverabreichung, da entgegen einer Standardchemotherapie, Nebenwirkungen vermieden werden können.

Akute myeloische Leukämie + Lungenkrebs

Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine bösartige Erkrankung des blutbildenden Systems. Der Wirkstoff Annamycin wurde ursprünglich zur Behandlung für diese Krankheit entwickelt und in sechs vorherigen klinischen Studien getestet, in denen 114 Patienten behandelt wurden. Darüber hinaus wird bei der Verabreichung von L-ANN eine geringe Häufigkeit von Nebenwirkungen, insbesondere Kardiotoxizität (Herzschädigung), beobachtet, was ein unter Anthracyclinen einzigartiges Merkmal ist.

Präklinische Studien haben jedoch kürzlich auch gezeigt, dass eine sehr hohe Annamycin-Konzentration in der Lunge (6-10-mal höher als im Plasma) mit einer hohen Arzneimittelaktivität gegen Lungentumore auftritt. Aus diesem Grund wurde Annamycin als vielversprechendes Medikament bei der Behandlung der Metastasierung von soliden Tumoren in der Lunge ausgewählt.

Fazit:

Wie eng “verbandelt” WPD Biotech mit den eingangs erwähnten NASDAQ-Größen ist, zeigt der Vorstand. Walter Klemp ist auch CEO von Moleculin Biotech, Inc. (NASDAQ: MBRX), Prof. Dr. Waldemar Priebe ist Vorstand des Beratungsausschusses. Alle angeführten Medikamente/Wirkstoffe gehen direkt auf Forschungen von Mastermind Waldemar Priebe zurück. Das Kürzel WP (Waldemar Priebe) findet sich nicht nur im Namen des Unternehmens, sondern auch in den Wirkstoffnamen wieder.

Das wirklich aufregende, und möglicherweise auch extrem kursrelevante, ist, dass sobald eines der NASDAQ Unternehmen Fortschritte bei einem Medikament macht, die in einer Art von Allianz erforscht werden, ausgenommen die WPD Stoffe, die WPD Pharmaceuticals exklusiv gehören, wird auch WPD Pharma ins Licht der Anleger gerückt (und auch umgekehrt).

Kurstreibende News für das Unternehmen kann man sicherlich einige erwarten, so zum Beispiel die Zulassung für klinische Versuche für WP 1066 und WP1732, Ergebnisse von klinischen Versuchen mit WP 1066, Berubicin, Annamycin und WPD 1220, aber auch von WPD 101, 102 und 103.

Wenn Sie auf den Genius von Prof. Dr. Waldemar Priebe und seinem Team vertrauen, und die Möglichkeit der weiteren Finanzierung der Forschungen durch die EU als attraktiv erachten, das sie die Dillution des Aktienkapitals klein halten wird, dann ist die Erwägung eines Investments in WPD Pharmaceuticals nur eine logische Konsequenz.